3M™ Cavilon™ Niet-prikkende barrièrefilm

  • Beschikbare opties
  • | Selecteer productopties voor IDs.

Primaire barrière tegen lichaamsvloeistoffen, voor verbeterde continentiezorg die niet hoeft te worden verwijderd

Alcoholvrij en niet-prikkend, comfortabel in gebruik, zelfs op pijnlijke, beschadigde huid

Veilig; heeft geen negatieve invloed op het genezingsproces van pijnlijke, beschadigde huid³ ⁴

Bekijk meer details
Veel bekeken services
PDF (1) Copy 26Technisch gegevensblad (PDF, 2MB)
icn_down_arrow
icn_down_arrow

Selecteer productopties

Details

Hoogtepunten
  • Primaire barrière tegen lichaamsvloeistoffen, voor verbeterde continentiezorg die niet hoeft te worden verwijderd
  • Alcoholvrij en niet-prikkend, comfortabel in gebruik, zelfs op pijnlijke, beschadigde huid
  • Veilig; heeft geen negatieve invloed op het genezingsproces van pijnlijke, beschadigde huid³ ⁴
  • Sneldrogend en plakt niet, voor gebruiksgemak en comfort voor de patiënt⁵
  • Helpt aantoonbaar de huid te beschermen bij de behandeling van insteekopeningen⁶. Compatibel met chloorhexidinegluconaat en povidonjood⁷
  • Peel-open zakje voor aseptisch aanbrengtechniek (alleen 3343)
  • Zorg ervoor dat adhesieven kunnen hechten
  • Een oplossing die aantoonbaar werkt, met meer dan 80 bewijsstukken die werkzaamheid en kostenbesparing ondersteunen⁸ ⁹

3M™ Cavilon™ Niet-prikkende barrièrefilm is de originele alcoholvrije, vloeibare barrièrefilm, die snel droogt om een ademende, transparante laag op de huid te vormen.

Dit product is ontworpen om de intacte, beschadigde of 'risico' huid te beschermen tegen urine, feces, andere lichaamsvloeistoffen, huidletsel door een medische kleeflaag (MARSI) en wrijving. Blijft tot 72 uur zitten¹ ² en prikt niet wanneer het op beschadigde huid wordt aangebracht.

Voorgestelde toepassingen
  • Helpt incontinentiedermatitis (IAD) te voorkomen⁸
  • Peristomale/peri-tube huidbescherming⁸
  • Huidbescherming rondom een wond⁸
  • Preventie van huidletsel door medische kleeflaag (MARSI) rond I.V.-locaties onder verbanden, tape en bij negatieve druktherapie (NPWT)⁸
  • Bescherming tegen vocht en wrijving ¹⁰ (intertrigineuze dermatitis)

Specificaties

Catalogusnummer

3343E, 3343P, 3344E, 3345E, 3345P, 3346E, 3346P

Cladimed-code

A57ED

Doseersysteem

Doekje, Spray, Staaf

Dozen per Overdoos

1.0, 6.0, 12.0

Eenheden per doos

12.0, 180.0

Eenheden per individuele verpakking

25

Eenheden per verpakking

1 , 5 , 12 , 25 , 30

HCBG Z-index

1.4122308E7 , 1.4122316E7 , 1.4160064E7 , 1.4708949E7

Hypoallergeen

Ja

Indicatie

Huidverzorging, Decubitus

Individuele verpakkingen per doos

4 , 20

Inhoud

1 ml, 3 ml, 28 ml

Latex

Nee

Merken

Cavilon™

Producttype

Barrièrefilm

Totaal aantal eenheden per doos

5 , 12 , 100

Type wondzorg

Ulcus cruris

Hulpmiddelen

Informatie Bladen

(PDF, 2MB)

Neem contact met ons op. Wij staan klaar om u te helpen.

Hebt u hulp nodig bij het vinden van het juiste product voor uw project? Neem contact met ons op als u product-, technisch of gebruiksadvies nodig hebt of als u wilt samenwerken met een technisch specialist van 3M

Stuur ons een bericht

Bedankt voor uw interesse in 3M. Om ons te helpen uw vraag effectief te beheren en te beantwoorden, vragen we u vriendelijk om wat belangrijke informatie te verstrekken, waaronder uw contactgegevens. De door u verstrekte informatie, wordt gebruikt om op uw verzoek te reageren via e-mail of telefoon door een 3M vertegenwoordiger of door een van onze geautoriseerde zakenpartners waarmee we mogelijk uw persoonsgegevens zullen delen in overeenstemming met het 3M privacybeleid.

  • Selecteer één optie
  • Kies
  • Nederland
  • Selecteer één optie
  • Bericht verzenden

Badankt voor het contact opnemen met 3M

Wij hebben uw bericht ontvangen en bekijken momenteel uw aanvraag
Een van onze vertegenwoordigers neemt contact met u op via telefoon of email.

An error occurred.

¹ 2010 Grove et al. 3M White Paper. A Comparison of the Durability of Four Barrier Film Products Over a 72 Hour Period on Human Volunteers. ² CLIN-RPT-FINAL-ICH3-US-05-155867 EM-05-012107 Study to Determine the Ability of the Carbon Black Retention Method to Assess the Durability of Film-Forming Agents, Sponsor Final report (2010). ³ Cameron J, Hoffman D, Wilson J, Cherry G. “Comparison of two peri-wound skin protectants in venous leg ulcers: a randomized controlled trial”. J Wound Care, vol. 14, no. 5, 2005, pp. 233-236. ⁴ Rueda Lopez J, et.al. “A comparative study of a barrier product versus zinc oxide for the treatment of incontinent lesions”. Oral presentation at the World Union Wound Healing Society (WUWHS) Meeting in Paris; 2004. ⁵ CLIN-RPT-FINAL-INV-US-05-289804 EM-05-013869 Study to Assess the Durability of Film-Forming Barriers Using the Activated Carbon Retention Method (2016). ⁶ CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ⁷ 3M Data on file. ⁸ CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ⁹ CLIN-MISC-US-05-333303 Additional Clinical Evidence for NSBF (2017). ¹⁰ CLIN-MISC-US-05-169008 NSBF Friction Study Grove (2011)